Sök artiklar i SveMed+

Tidskrift

Sammanfattning

Etiska aspekter av registerforskning rör framför allt personlig integritet och datasäkerhet. Även med etiktillstånd att utan samtycke använda data kräver personuppgiftslagen att alla forskningspersoner är fullt informerade. Forskningen kan effektiviseras genom att data delas och används i ny forskning. De breda samtycken som skulle krävas accepteras dock oftast inte av Datainspektionen och etikprövningsnämnderna. Användning av vårdens kvalitetsregister i forskning bör underlättas genom bättre infrastruktur och öppenhet mot externa forskare. Skapandet av stora register och provsamlingar för framtida forskning kräver att etikprövningslagen och personuppgiftslagen revideras. Forskarsamhället och etikprövningsnämnderna bör ta större ansvar för att förhindra att undermålig forskning bedrivs.

MeSH