Nytt hopp för patienter med idiopatisk lungfibros. Enklare diagnostik och kliniska prövningar kan ge möjligheter till behandling
Engelsk titel: New hope for patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Simplified diagnostics and clinical trials can provide opportunities for treatment
Läs online
Författare:
Sköld, Magnus
Email: magnus.skold@ki.se
Språk: Swe
Antal referenser: 5
Dokumenttyp:
Artikel
UI-nummer: 13047094
Sammanfattning
Idiopatisk lungfibros är en interstitiell lungsjukdom med en prognos sämre än många maligna tillstånd.
Förutsatt att kända orsaker till interstitiell lungsjukdom är uteslutna kan idiopatisk lungfibros numera diagnostiseras genom ett typiskt mönster på högupplösande datortomografi.
Detta mönster benämns UIP (usual interstitial pneumonia; vanlig interstitiell pneumoni), och kirurgisk lungbiopsi behöver i flertalet fall alltså inte utföras.
Baserat på en ny klassificering av de idiopatiska interstitiella pneumonierna har antalet kliniska prövningar som publicerats ökat exponentiellt.