Förskrivning av Xeljanz begränsas för patienter med ökad risk för blodpropp
Engelsk titel: Prescribing Xeljanz is limited for patients with increased risk of thrombosis
Läs online
Författare:
Anonymous
Språk: Swe
Antal referenser:
Dokumenttyp:
Artikel
UI-nummer: 19080063
Sammanfattning
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA fortsätter granskningen av Xeljanz (tofacitinib) med anledning av den risk för blodpropp i lunga och dödsfall som tidigare rapporterats. Xeljanz kan förskrivas till patienter med ulcerös kolit, ledgångsreumatism och psoriasisartrit. Patienter med hög risk för blodpropp ska inte påbörja behandling med Xeljanz 10 mg två gånger dagligen. De patienter som idag behandlas med läkemedlet i denna dos och tillhör en riskgrupp ska sättas över på annat läkemedel. Patienter bör inte avsluta behandlingen eller ändra dosen Xeljanz utan att tala med sin behandlande läkare.