SveMed+

Observera: SveMed+ upphör att uppdateras!

Engelsk titel: Clinical and genetic studies of hearing impairment Författare: Frykholm C Email: carina.frykholm@akademiska.se Språk: Swe Antal referenser: 8 Dokumenttyp: Artikel UI-nummer: 08123626

Tidskrift

Svensk ÖNH-tidskrift 2008;15(3)38-40 ISSN 1400-0121 KIBs bestånd av denna tidskrift

MeSH

Engelska MeSH-termer

Adolescent
Child
Chromosome Mapping
Female
Gene Deletion
Genetic Predisposition to Disease/GE
Hearing Loss/*GE
Humans
Male
Meniere Disease/*GE
Mutation
Neurofibromatosis 2/*GE

Svenska MeSH-termer

Ungdomar
Barn
Genkartläggning
Kvinnlig
Gendeletion
Genetiska sjukdomsanlag
Hörselnedsättning
Människa
Manlig
Menieres sjukdom
Mutation
Neurofibromatos 2

Sök artiklar i SveMed+

Observera: SveMed+ upphör att uppdateras!

Tidskrift

MeSH

Du kanske också är intresserad av...