Sök artiklar i SveMed+

Observera: SveMed+ upphör att uppdateras!



Karnitintransporterdefekt er en arvelig sygdom med höj hyppighed på Faeröerne
Engelsk titel: Carnitine transporter deficiency is a hereditary disease with a high incidence in the Faroe Islands Läs online Författare: Poulsen, Sissel Djurhuus ; Lund, Allan Meldgaard ; Christensen, Ernst ; Skovby, Flemming Språk: Dan Antal referenser: 18 Dokumenttyp: Artikel UI-nummer: 12051962

Tidskrift

Ugeskrift for Laeger 2012;174(18)1217-9 ISSN 0041-5782 E-ISSN 1603-6824 KIBs bestånd av denna tidskrift Denna tidskrift är expertgranskad (Peer-Reviewed)

Sammanfattning

The Faroe Islands has a high incidence of carnitine transporter deficiency (CTD) and several other autosomal recessive diseases. This article describes the reason for the high frequency, in view of the Faroese history and the diagnosis of CTD. Few individuals founded the Faroese population in the 9th century, and subsequent geographic isolation limited genetic diversity in the Islands.