Engelsk titel: Neuroleptics in tics and Tourette's syndrome in children and adolescents
Läs online
Författare:
Wallin, Lena
;
Ivarsson, Tord
Språk: Swe
Antal referenser: 30
Dokumenttyp:
Översikt
UI-nummer: 16093160
Sammanfattning
Tourettes syndrom debuterar före 18 års ålder och
karaktäriseras av kroniska, motoriska och minst ett vokalt
tics som funnits minst ett år. Ticsen debuterar oftast vid
5–7 års ålder. Det finns en tendens till att svårighetsgraden
ökar med en topp vid 10–12 års ålder, för att därefter
lindras. Ticsen har ett fluktuerande förlopp, med periodvis
ökad eller minskad förekomst. Cirka hälften till
två tredjedelar förbättras i unga vuxenår. Både ärftliga
och miljömässiga faktorer är av betydelse för utveckling
av tics. Forskning talar för dysfunktion i de kortikala
och subkortikala regionerna, talamus, basala ganglierna
och frontalcortex, liksom i signalöverföring däremellan.
Vid diagnostisk bedömning och kartläggning av tics bör
även differentialdiagnostik och samsjuklighet vägas in.
Ofta behöver samsjuklighet eller tilläggsproblematik
tillrättaläggas och behandlas först. Vid behandling av
tics rekommenderas i första hand psykopedagogiska och
beteendeterapeutiska interventioner. När tillståndet orsakar
påtagligt försämrad livskvalitet och psykosocial
funktionsnedsättning kan läkemedelsbehandling vara
indicerad. Neuroleptika har i randomiserade kontrollerade
studier (RCT) visad effekt vid behandling av tics,
men med hänsyn till biverkningar ska alltid nytta/riskbalansen,
liksom screening av metabola riskfaktorer, vägas
in före beslut om läkemedelsbehandling. Vid insättning
rekommenderas låg dos och långsam upptrappning samt
strukturerad uppföljning av effekt och biverkningar. Alfa-
2-adrenerga agonister används och rekommenderas ofta
som förstahandsval av kliniker och experter, på grund av
deras gynnsammare biverkningsprofil jämfört med neuroleptika,
och särskilt om adhd förekommer samtidigt.