SveMed+

Observera: SveMed+ upphör att uppdateras!

Engelsk titel: Same mutation type behind several diseases. Repetition of trinucleotides is revealing Författare: Anvret M ; Edström L Språk: Swe Antal referenser: 4 Dokumenttyp: Artikel UI-nummer: 94116929

Tidskrift

Läkartidningen 1994;91(43)3889 ISSN 0023-7205 E-ISSN 1652-7518 KIBs bestånd av denna tidskrift Denna tidskrift är expertgranskad (Peer-Reviewed)

MeSH

Engelska MeSH-termer

*Repetitive sequences, nucleic acid
DNA mutational analysis
DNA/*GE
Fragile X syndrome/GE
Hereditary Sensory and Motor Neuropathy/*GE
Humans
Huntington disease/GE
Myotonic dystrophy/GE

Svenska MeSH-termer

Repetitiva nukleinsyrasekvenser
DNA-mutationsanalys
DNA
Fragil X-syndrom
Hereditär motorisk och sensorisk neuropati
Människa
Huntingtons sjukdom
Myotonisk dystrofi

Sök artiklar i SveMed+

Observera: SveMed+ upphör att uppdateras!

Tidskrift

MeSH

Du kanske också är intresserad av...