SveMed+

Engelsk titel: CATCH22 or 22q11 deletion syndrome. An underdiagosed and misunderstood disease category with a variable clinical picture Författare: Oskarsdottir S ; Fasth A ; Belfrage M ; Viggedal G ; Persson C ; Eriksson BO Språk: Swe Antal referenser: 18 Dokumenttyp: Fallbeskrivning UI-nummer: 99119337

Tidskrift

Läkartidningen 1999;96(44)4789-93 ISSN 0023-7205 E-ISSN 1652-7518 KIBs bestånd av denna tidskrift Denna tidskrift är expertgranskad (Peer-Reviewed)

MeSH

Engelska MeSH-termer

*Chromosome deletion
*Chromosomes, human, pair 22
Abnormalities, multiple/*GE
Adolescent
Child
Child behavior disorders/GE/DI
Child development
Child, preschool
DiGeorge syndrome/GE/DI
English abstract
Face/AB
Female
Heart defects, congenital/GE
Humans
Hypocalcemia/GE
Hypoparathyroidism/GE/DI
In situ hybridization, fluorescence
Language development disorders/GE/DI
Male
Speech disorders/GE/DI
Sweden
Syndrome

Svenska MeSH-termer

Kromosomdeletion
Människokromosomer, par 22
Missbildningar, multipla
Ungdomar
Barn
Beteendestörningar hos barn
Barns utveckling
Förskolebarn
DiGeorges syndrom
Engelsk sammanfattning
Ansikte
Kvinnlig
Hjärtfel, medfödda
Människa
Hypokalcemi
Hypoparatyreos
Fluorescerande in situ-hybridisering
Störningar av tal- och språkutveckling
Manlig
Talstörningar
Sverige
Syndrom

Sök artiklar i SveMed+

Observera: SveMed+ upphör att uppdateras!

Tidskrift

MeSH

Du kanske också är intresserad av...