SveMed+

Engelsk titel: Phenotypic expression of a mutation in MEN 2A documented in a family in the western part of Sweden Författare: Lindskog S ; Ahlman H ; Illerskog A ; Nilsson O ; Nilsson B ; Tisell LE ; Ysander L ; Jansson S Språk: Swe Antal referenser: 10 Dokumenttyp: Artikel UI-nummer: 01081758

Tidskrift

Läkartidningen 2001;98(35)3690-5 ISSN 0023-7205 E-ISSN 1652-7518 KIBs bestånd av denna tidskrift Denna tidskrift är expertgranskad (Peer-Reviewed)

MeSH

Engelska MeSH-termer

*Gene Expression Regulation
*Mutation, Missense
*Phenotype
English Abstract
Female
Genetic Predisposition to Disease
Genetic Testing
Humans
Hyperparathyroidism/GE/SU/DI
Male
Multiple Endocrine Neoplasia Type 2a/*GE/SU/DI
Pedigree
Pheochromocytoma/GE/SU/DI
Sweden
Thyroid Neoplasms/GE/SU/DI
Thyroidectomy

Svenska MeSH-termer

Genreglering
Missensmutation
Fenotyp
Engelsk sammanfattning
Kvinnlig
Genetiska sjukdomsanlag
Gentester
Människa
Hyperparatyreos
Manlig
Multipla hormonella tumörer typ 2a
Stamtavla
Feokromocytom
Sverige
Sköldkörteltumörer
Tyreoidektomi

Sök artiklar i SveMed+

Observera: SveMed+ upphör att uppdateras!

Tidskrift

MeSH

Du kanske också är intresserad av...