Sök artiklar i SveMed+

Observera: SveMed+ upphör att uppdateras!
22q11-deletionssyndrom: faenotypisk meget variabelt
Engelsk titel: 22q11 deletion syndrome: considerable phenotype variability Läs online Författare: Apergaard, Peter ; Olesen, Charlotte Språk: Dan Antal referenser: 4 Dokumenttyp: Fallbeskrivning UI-nummer: 10041878

Tidskrift

Ugeskrift for Laeger 2010;172(13-14)1047-8 ISSN 0041-5782 E-ISSN 1603-6824 KIBs bestånd av denna tidskrift Denna tidskrift är expertgranskad (Peer-Reviewed)

MeSH

Engelska MeSH-termer
Svenska MeSH-termer

Karolinska Institutet Universitetsbiblioteket | Karolinska Institutet | Om Cookies